Insulin glargine and lixisenatide Subcutaneous و طعام

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.

ضبط الفاصل الزمني الجرعات: ليكسيسيناتيد يبطئ إفراغ المعدة ، التي قد تؤثر على امتصاص بالتزامن تدار الأدوية عن طريق الفم. التفاعل وقد درس مع مختلف الأدوية التي أثبتت في المقام الأول تأثير على معدل بدلا من مجمل مدى الاستيعاب.

أسيتامينوفين: عندما الأسيتامينوفين 1000 ملغ كانت تدار من 1 ساعة و 4 ساعات بعد ليكسيسيناتيد 10 ميكروغرام حقن الاسيتامينوفين ذروة تركيز البلازما (كم) بنسبة 29% و 31% على التوالي ؛ و متوسط وقت الذروة تركيز البلازما (Tmax) تأخر من قبل 2 ساعة و 1.75 ساعة ، على التوالي. Cماكس و Tmax أسيتامينوفين لم تتغير بشكل كبير عندما الأسيتامينوفين أعطيت ساعة واحدة قبل ليكسيسيناتيد الحقن ، و التعرض المنهجي (الجامعة الأمريكية بالقاهرة) لم يتأثر سواء كانت تدار من قبل أو بعد ليكسيسيناتيد الإدارة. وبناء على هذه النتائج ، أي تعديل الجرعة على الاسيتامينوفين هو المطلوب; ومع ذلك ، قد يكون من المستحسن أن تأخذ الأسيتامينوفين ساعة واحدة على الأقل قبل ليكسيسيناتيد إذا السريع بداية العمل المطلوب.

منع الحمل عن طريق الفم: عندما منع الحمل عن طريق الفم التي تحتوي على استراديول 0.03 ملغ و الليفونورغيستريل 0.15 ملغ كانت تدار من 1 ساعة و 4 ساعات بعد ليكسيسيناتيد 10 ميكروغرام حقن, استراديول كم كان بنسبة 52% و 39% على التوالي في حين الليفونورغيستريل كم كان بنسبة 46 ٪ و 20 ٪ على التوالي. متوسط Tmax القيم تأخير بنسبة 1 إلى 3 ساعات ، ولكن التعرض الإجمالي (الجامعة الأمريكية بالقاهرة) يعني محطة نصف الحياة (T1/2) من استراديول ، الليفونورغيستريل لم تتغير بشكل كبير. إدارة منع الحمل عن طريق الفم 1 ساعة قبل أو 11 ساعة بعد ليكسيسيناتيد أي تأثير على أي من قياس معلمات الحرائك الدوائية إما استراديول أو الليفونورغيستريل. وبناء على هذه النتائج ، أي تعديل الجرعة عن طريق الفم وسائل منع الحمل هو مطلوب ؛ إلا أن بعض السلطات توصي منع الحمل عن طريق الفم أن تدار على الأقل 1 ساعة قبل أو 11 ساعة بعد ليكسيسيناتيد.

أتورفاستاتين: عندما أتورفاستاتين 40 ملغ و ليكسيسيناتيد 20 ميكروغرام تم تعيين مشترك في الصباح لمدة 6 أيام ، أتورفاستاتين كم كان بنسبة 31% و Tmax تأخر 3.25 ساعات ، ولكن الجامعة الأمريكية بالقاهرة لم تتأثر. عندما أتورفاستاتين كانت تدار في المساء ليكسيسيناتيد في الصباح / أوك / وكم من أتورفاستاتين كانت بنسبة 27% و 66% ، على التوالي ، ولكن لم يكن هناك أي تغيير في تيماكس. وبناء على هذه النتائج ، أي تعديل الجرعة على أتورفاستاتين مطلوب ؛ ومع ذلك ، فإن بعض السلطات توصي أتورفاستاتين أن تدار على الأقل 1 ساعة قبل ليكسيسيناتيد.

وارفارين: عندما الوارفارين 25 ملغ كان مع تعيين مشترك مع تكرار الجرعات من ليكسيسيناتيد 20 ميكروغرام ، الوارفارين كم كان بنسبة 19% و Tmax تأخر 7 ساعات, ولكن كانت هناك أي آثار على الجامعة الأمريكية بالقاهرة أو نسبة تطبيع الدولي (INR). وبناء على هذه النتائج ، أي تعديل الجرعة عن الوارفارين مطلوب ؛ ومع ذلك أقرب رصد INR قد يكون من المناسب بعد بدء أو وقف ليكسيسيناتيد العلاج.

الديجوكسين: عندما الديجوكسين 0.25 ملغ و ليكسيسيناتيد 20 ميكروغرام تم تعيين مشترك في حالة مستقرة ، الديجوكسين كم كان بنسبة 26% و Tmax تأخر 1.5 ساعة ، ولكن الجامعة الأمريكية بالقاهرة لم تتأثر. وبناء على هذه النتائج ، أي تعديل الجرعة عن الديجوكسين هو مطلوب.

راميبريل: عندما راميبريل 5 ملغ و ليكسيسيناتيد 20 ميكروغرام تم تعيين مشترك لمدة 6 أيام ، راميبريل كم كان بنسبة 63% و / أوك / زيادة بنسبة 21% في حين كم واوك المستقلب النشط (راميبريلات) لم تتأثر. في تيماكس قيم راميبريل و راميبريلات تأخرت حوالي 2.5 ساعة. وبناء على هذه النتائج ، أي تعديل الجرعة على راميبريل هو مطلوب.

الإدارة: يجب الحذر أثناء استخدام ما يصاحب ذلك من ليكسيسيناتيد مع الأدوية عن طريق الفم التي تحتوي على فهرس العلاجي الضيق أو التي تتطلب حذرا السريرية الرصد. هذه الأدوية ينبغي أن تدار على لجدول زمني ثابت بالنسبة إلى ليكسيسيناتيد و مستويات الدم و/أو التأثيرات الدوائية يجب مراقبتها عن كثب. وبالإضافة إلى ذلك, إذا كانت تدار مع الطعام ، وينبغي نصح المرضى أن تأخذ منهم مع وجبة أو وجبة خفيفة عند ليكسيسيناتيد لا تدار. الأدوية عن طريق الفم التي تعتمد بشكل خاص على عتبة تركيزات فعالية, مثل المضادات الحيوية أو الأدوية التي تأخير في تأثير غير مرغوب فيه ، مثل اسيتامينوفين ، ينبغي أن تدار على الأقل 1 ساعة قبل ليكسيسيناتيد. المعدة-مقاومة المستحضرات التي تحتوي على مواد حساسة المعدة تدهور ينبغي أن تدار قبل 1 ساعة أو بعد 4 ساعات ليكسيسيناتيد. المرضى الذين يتناولون حبوب منع الحمل يجب أن ينصح أن تأخذ منهم على الأقل 1 ساعة قبل أو 11 ساعة بعد ليكسيسيناتيد.